ADAMED

RECIGARUM está indicado en adultos para el tratamiento de la dependencia tabáquica y reducción de la ansiedad por la dependencia a la nicotina en fumadores que estén dispuestos a dejar de fumar.

El abandono permanente del hábito de fumar es el objetivo final.

El principio activo es citisiniclina, un alcaloide vegetal (que se encuentra, por ejemplo, en las semillas de los árboles del género laburnum), cuya estructura química es similar a la de la nicotina.

Provoca un efecto sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina. La acción de citisiniclina es similar a la de la nicotina, pero en general es más débil.

La citisiniclina compite con la nicotina por los mismos receptores y gradualmente desplaza la nicotina al tener un enlace más fuerte.

El uso de citisiniclina permite una reducción gradual de la dependencia de la nicotina al aliviarlos síntomas de abstinencia.

Posología. Un envase de citisiniclina (100 comprimidos) es suficiente para un ciclo de tratamiento completo. La duración del tratamiento es de 25 días.

Citisiniclina debe tomarse según la siguiente pauta:

• Del 1º al 3º día: 1 comprimido cada 2 horas, hasta un máximo de 6 comprimidos
• Del 4º al 12º día: 1 comprimido cada 2,5 horas, hasta un máximo de 5 comprimidos
• Del 13º al 16º día: 1 comprimido cada 3 horas, hasta un máximo de 4 comprimidos
• Del 17º al 20º día: 1 comprimido cada 5 horas, hasta un máximo de 3 comprimidos
• Del 21º al 25º día: 1 ó 2 comprimidos al día, hasta un máximo de 2 comprimidos

El paciente debe dejar de fumar a más tardar el 5º día de tratamiento. No se debe seguir fumando durante el tratamiento porque esto podría empeorar las reacciones adversas. En caso de fracaso del tratamiento, este debe interrumpirse y podrá reanudarse después de 2 ó 3 meses.

Para facilitar la posología de RECIGARUM el blíster está calendarizado.

• RECIGARUM 1,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG | Citisiniclina | 100 comprimidos | 7625056 | 71.16 €

^{Referencia: Ficha técnica Recigarum. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/88780/FT_88780.html (última revisión: enero 2023).}

Primera combinación fija de IDPP4con metformina de liberación prolongada^1-2.

En pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2¹. 

METSUNIX está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en aquellos pacientes que no estén adecuadamente controlados con su dosis máxima tolerada de metformina en monoterapia o aquellos pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina¹. 

METSUNIX está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio en combinación con una sulfonilurea (es decir, terapia de combinación triple) en aquellos pacientes que no estén adecuadamente controlados con la terapia de combinación doble compuesta por su dosis máxima tolerada de metformina y una sulfonilurea¹.

METSUNIX está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio junto con un agonista del receptor gamma activado de proliferador de peroxisoma (PPARγ) (es decir, una tiazolidindiona), como terapia de combinación triple en aquellos pacientes que no estén adecuadamente controlados con la terapia de combinación doble compuesta por su dosis máxima tolerada de metformina y un agonista PPARγ¹.

METSUNIX también está indicado como terapia adicional a insulina (es decir, terapia de combinación triple), como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en aquellos pacientes en los que una dosis estable de insulina y metformina por sí sola, no proporcione un control glucémico adecuado¹.

Posología. Existen regímenes de dosificación diferentes para cada indicación. Por tanto, se debe asegurar que los pacientes reciban una información clara sobre la dosificación adecuada para su enfermedad¹.

• METSUNIX 50 mg/500 mg comprimidos de liberación modificada | Sitagliptina + metformina | 56 comprimidos | 7332725 | 17.50 €
• METSUNIX 50 mg/1.000 mg comprimidos de liberación modificada | Sitagliptina + metformina | 56 comprimidos | 7332701 | 17.50 €
• METSUNIX 100 mg/1.000 mg comprimidos de liberación modificada | Sitagliptina + metformina | 28 comprimidos | 7332664 | 17.50 €
• METSUNIX 100 mg/1.000 mg comprimidos de liberación modificada | Sitagliptina + metformina | 56 comprimidos | 7332671 | 35.00 €

^{Referencias: 1. Ficha técnica Metsunix. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/86709/FT_86709.html (último acceso: octubre 2024). 2. Fichas técnicas combinaciones fijas de iDPP4 con metformina disponibles en https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html. (último acceso: octubre 2024).}

Combinación fija de amlodipino con ramipril, único IECA con indicación en prevención de riesgo CV^1-2.

TARLODIX está indicado para el tratamiento de la hipertensión en adultos como terapia de sustitución en pacientes con presión arterial controlada adecuadamente con amlodipino y ramipril, utilizados simultáneamente a la misma dosis¹.

Posología. TARLODIX no debe utilizarse para iniciar el tratamiento de la hipertensión. Las dosis de cada componente deben individualizarse según el perfil del paciente y el control de la presiónarterial¹.

Si se requiere un cambio de dosis, el régimen de dosificación debe determinarse individualmente utilizando primero los componentes individuales de ramipril y amlodipino, y una vez establecido, podría cambiarse a TARLODIX¹.

La dosis recomendada es de una cápsula al día. La dosis máxima diaria es una cápsula de 10mg/10 mg¹.

• TARDOLIX 5 mg/5 mg cápsulas duras,30 cápsulas | Amlodipino + ramipril | 30 cápsulas | 7327981 | 3.78 €
• TARDOLIX 5 mg/10 mg cápsulasduras, 30 cápsulas | Amlodipino + ramipril | 30 cápsulas | 7328032 | 7.15 €
• TARDOLIX 10 mg/5 mg cápsulasduras, 30 cápsulas | Amlodipino + ramipril | 30 cápsulas | 7328056 | 4.52 €
• TARDOLIX 10 mg/10 mg cápsulasduras, 30 cápsulas | Amlodipino + ramipril | 30 cápsulas | 7327967 | 7.15 €

^{Referencias: 1. Ficha técnica Tarlodix. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/86556/FT_86556.html. 2. Ficha técnica ramipril. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/65824/FT_65824.html (último acceso: octubre 2024).}

Única triple combinación en HTA basada en ramipril^1-2.

TARLODIX PLUS está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial como terapia de sustitución en pacientes adultos con presión arterial controlada adecuadamente con amlodipino, ramipril e hidrocloritiazida, tomada en formulaciones de cada uno de los tres componentes por separado o en una formulación de dos componentes más la de un componente sólo².

Posología. La dosis recomendada es de una cápsula al día. TARLODIX PLUS puede tomarse antes, durante o después de las comidas ya que la ingesta de alimentos no modifica su biodisponibilidad. La combinación a dosis fija no es adecuada para la terapia inicial. Los pacientes en los que se inician simultáneamente ramipril, amlodipino y el diurético, pueden desarrollar hipotensión sintomática. Si es necesario ajustar las dosis, esto sólo debe hacerse sin los monocomponentes. Después de establecer la dosis apropiada, será posible cambiar a dosis fijas².

• TARDOLIX PLUS 5 mg/5 mg/12,5 mg cápsulas duras, 30 cápsulas | Amlodipino + ramipril+ hidroclorotiazida | 30 cápsulas | 7326946 | 3.78 €
• TARDOLIX PLUS 5 mg/5 mg/25 mg cápsulas duras, 30 cápsulas | Amlodipino + ramipril+ hidroclorotiazida | 30 cápsulas | 7326984 | 3.78 €
• TARDOLIX PLUS 5 mg/10 mg/25 mg cápsulas duras, 30 cápsulas | Amlodipino + ramipril+ hidroclorotiazida | 30 cápsulas | 7326915 | 7.15 €
• TARDOLIX PLUS 10 mg/10 mg/25 mg cápsulas duras, 30 cápsulas | Amlodipino + ramipril+ hidroclorotiazida | 30 cápsulas | 7326960 | 7.15 €

^{Referencias: 1. Fichas técnicas dobles y triples combinaciones disponibles en https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html. Último acceso: octubre 2024. 2. Ficha técnica Tarlodix Plus. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/86524/FT_86524.html (último acceso: octubre 2024).}

La primera y única triple combinación fija basada en candesartán¹.

Indicado en la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial está adecuadamente controlada con la combinación de candesartán cilexetilo, amlodipino e hidroclorotiazida (HCT), administrados simultáneamente al mismo nivel de dosis que la combinación a dosis fija (CDF)².

UN TRATAMIENTO MÁS SENCILLO y CON MEJOR ADHERENCIA³

La comodidad de una única cápsula al día y la reducción del número de medicamentos mejora la adherencia del paciente en el tratamiento de la HTA^4-5.

MEJOR CONTROL DE LA PA³

Al combinar tres agentes antihipertensivos con mecanismos de acción complementarios, la triple combinación fija aborda múltiples vías involucradas en la regulación de la PA, mejorando su eficacia general⁴.

• CAMLAD 16 mg / 5 mg / 12,5 mg cápsulas duras | Candescartán + amlodipino +hidroclorotiazida | 30 cápsulas | 7636434 | 7.62 €
• CAMLAD 16 mg / 10 mg / 12,5 mg cápsulas duras | Candescartán + amlodipino +hidroclorotiazida | 30 cápsulas | 7636441 | 8.33 €

^{Referencias: 1. Fichas técnicas dobles y triples combinaciones disponibles en https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html. [(búsqueda: Candesartán); (filtro: >1 medicamento con 2 y 3 principios activos en HTA)](último acceso: octubre 2024). 2. Ficha técnica Camlad. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/89108/FT_89108.html (último acceso: octubre 2024). 3. B. Williams et al. Rev Esp Cardiol. 2019;72(2):160.e1-e78. 4. ZamanMA, et al. Cureus. 2023;15(7):e41398. 5. Mancia G, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. JHypertens. 2023;41(12):1874-2071.}

Inhibidor directo de la trombina (DOAC) con eficacia demostrada en la prevención de ictus y embolia sistémica en fibrilación auricular no valvular^1,2.

BIGETRA (dabigatrán etexilato mesilato) está indicado para:

• La prevención de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (FANV) y uno o más factores de riesgo^1,2.
• El tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), así como la prevención de sus recurrencias^1,2.

Posología. La dosis recomendada debe ajustarse en función de la indicación, la función renal y las características clínicas del paciente, siguiendo las pautas establecidas en la ficha técnica. Bigetra puede administrarse con o sin alimentos y la duración del tratamiento se determina según la evaluación individual de cada caso^1,2.

• BIGETRA 110?MG CÁPSULAS DURAS EFG, 60?cápsulas | Dabigatrán etexilato mesilato | 60 cápsulas | 764779 | 21,18?€
• BIGETRA 150?MG CÁPSULAS DURAS, 60?cápsulas | Dabigatrán etexilato mesilato | 60 cápsulas | 764780 | 28,88?€

^{Referencias: 1. Ficha técnica Bigetra 110?mg. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/89508/FT_89508.html. Último acceso: marzo?2025. 2. Ficha técnica Bigetra 150?mg. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/89509/FT_89509.html. Último acceso: marzo?2025.}

La primera doble combinación de estatina con ácido acetilsalicílico^1-2-a.

ROASAX está indicado para la prevención secundaria de eventos cardiovasculares como terapia de sustitución en pacientes adultos adecuadamente controlados con los monocomponentes administrados concomitantemente a dosis terapéuticas equivalentes¹.

Posología. La dosis recomendada de ROASAX es de una cápsula al día. La combinación de dosis fija no es adecuada para la terapia inicial. Antes de cambiar a ROASAX, los pacientes deben ser controlados con dosis estables de los monocomponentes tomados al mismo tiempo¹.

ROASAX puede administrarse a cualquier hora del día con alimentos. Las cápsulas se deben tragar con abundante líquido y no se deben masticar¹.

• ROASAX 5 mg/100 mg cápsulas duras, 30 cápsulas | Rosuvastatina + ácido acetilsalicílico | 30 cápsulas | 7295914 | 3.48 €
• ROASAX 10 mg/100 mg cápsulas duras, 30 cápsulas | Rosuvastatina + ácido acetilsalicílico | 30 cápsulas | 7295938 | 6.16 €
• ROASAX 20 mg/100 mg cápsulas duras, 30 cápsulas | Rosuvastatina + ácido acetilsalicílico | 30 cápsulas | 7295921 | 11.53 €

^{Referencias: 1. Ficha técnica Roasax. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/85515/FT_85515.html (último acceso: octubre 2024). 2. Fichas técnicas combinaciones fijas de rosuvastatina disponibles en: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html (último acceso: octubre 2024). a. Primera en comercializarse.}

La importancia de la prevención.

Tratamiento de la hipercolesterolemia:

• adultos, adolescentes y niños de edad igual o mayor de 6 años con hipercolesterolemia primaria (tipo IIa incluyendo hipercolesterolemia familiar heterocigótica) o dislipidemia mixta (tipo IIb) como medida complementaria a la dieta cuando la respuesta obtenida con la dieta y otros tratamientos no farmacológicos (p. ej. ejercicio, pérdida de peso) no ha sido adecuada.
• adultos, adolescentes y niños de edad igual o mayor de 6 años con hipercolesterolemia familiar homocigótica en tratamiento combinado con dieta y otros tratamientos hipolipemiantes (p. ej. aféresis de las LDL) o si dichos tratamientos no son apropiados.

Prevención de eventos cardiovasculares:

• prevención de eventos cardiovasculares mayores en pacientes considerados de alto riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular (ver sección 5.1 de la ficha técnica), como tratamiento adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo.

Posología. Existen regímenes de dosificación diferentes para cada indicación. Por tanto, se debe asegurar que los pacientes reciban una información clara sobre la dosificación adecuada para su enfermedad¹.

• VAXAR 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Rosuvastatina | 28 comprimidos | 7313922 | 3.15 €
• VAXAR 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Rosuvastatina | 28 comprimidos | 7313892 | 6.30 €
• VAXAR 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Rosuvastatina | 28 comprimidos | 7313908 | 12.60 €

^{Referencias: 1. Ficha técnica Vaxar. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/86107/FT_86107.html (último acceso: marzo 2025).}

La importancia de la prevención en el control del riesgo cardiovascular.

Vaxar Plus combina dos principios activos que actúan de forma complementaria para optimizar el control lipídico:

• Rosuvastatina (30?mg): Inhibe la enzima HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis hepática de colesterol y favoreciendo la captación de LDL.
• Ezetimiba (10?mg): Limita la absorción intestinal de colesterol, reduciendo la entrada de colesterol exógeno al hígado y potenciando el efecto de la rosuvastatina.

Esta combinación sinérgica permite obtener reducciones más pronunciadas de LDL-colesterol y mejoras globales en el perfil lipídico, contribuyendo a la prevención de eventos cardiovasculares.

Posología: El tratamiento se administra mediante un comprimido diario. Se recomienda la administración a la misma hora cada día, con o sin alimentos, siguiendo las indicaciones específicas del médico y reforzando la importancia de mantener hábitos de vida saludables.

• Vaxar Plus 30 mg/10 mg comprimidos, 30 comprimidos | Rosuvastatina + ezetimiba | 30 comprimidos | 765034 | 15,35 €

^{Referencias: Ficha Técnica Vaxar Plus. Disponible en CIMA: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/89603/FT_89603.html. Última revisión: Marzo 2024.}

Primera combinación fija de IECA y betabloqueante con amplia gama de dosis^1-2.

RABIDUX está indicado como terapia de sustitución para el tratamiento de la hipertensión, hipertensión con síndrome coronario crónico coexistente:

• en pacientes con enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de cardiopatía coronaria o ictus, o enfermedad vascular periférica) o
• diabetes con al menos un factor de riesgo cardiovascular, y/o insuficiencia cardiaca crónica con función sistólica ventricular izquierda reducida (prevención secundaria tras infarto agudo de miocardio: reducción de la mortalidad de la fase aguda del infarto de miocardio en pacientes con signos clínicos de insuficiencia cardiaca cuando se inicia >48horas después del infarto agudo de miocardio)¹.

Posología. La dosis recomendada es de una cápsula al día. Los pacientes deben estabilizarse con ramipril y bisoprolol utilizados simultáneamente a la misma dosis durante al menos 4 semanas. La combinación de dosis fija no es adecuada para la terapia inicial. Si se requiere un cambio de dosis, el régimen de dosificación debe determinarse individualmente utilizando primero los componentes individuales¹.

• RABIDUX 2,5 mg/1,25 mg cápsulas duras | Ramipril + bisoprolol | 30 cápsulas | 7423713 | 3.70 €
• RABIDUX 2,5 mg/2,5 mg cápsulas duras | Ramipril + bisoprolol | 30 cápsulas | 7423720 | 3.03 €
• RABIDUX 5 mg/2,5 mg cápsulas duras | Ramipril + bisoprolol | 30 cápsulas | 7423737 | 4.47 €
• RABIDUX 5 mg/5 mg cápsulas duras | Ramipril + bisoprolol | 30 cápsulas | 7423744 | 4.35 €
• RABIDUX 10 mg/5 mg cápsulas duras | Ramipril + bisoprolol | 30 cápsulas | 7423706 | 7.34 €
• RABIDUX 10 mg/10 mg cápsulas duras | Ramipril + bisoprolol | 30 cápsulas | 7423645 | 7.87 €

^{Referencias: 1. Ficha técnica Rabidux. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/87195/FT_87195.html (último acceso: octubre 2024). 2. Fichas técnicas combinaciones fijas de IECA y betabloqueante. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html. (último acceso: octubre 2024).}

El IDPP4 más ampliamente prescrito¹.

SITAGLIPTINA ADAMED está indicado para mejorar el control glucémico en pacientes adultos condiabetes mellitus tipo 2².

Como monoterapia²:

• en pacientes controlados inadecuadamente con dieta y ejercicio por sí solos y para los que el uso de metformina no es adecuado debido a contraindicaciones o intolerancia.

Como terapia oral doble en combinación con²:

• metformina en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con el tratamiento de metformina sola, no proporcionen un control glucémico adecuado.
• una sulfonilurea en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con la dosis máxima  tolerada de una sulfonilurea sola, no proporcionen un control glucémico adecuado y cuando la metformina no sea adecuada debido a contraindicaciones o intolerancia.
• un agonista del receptor gamma activado de proliferador de peroxisoma (PPARγ) (por ejemplo tiazolidindiona), cuando el uso del agonista PPARγ es adecuado y en aquellos casos en los que la dieta y el ejercicio, junto al tratamiento de un agonista PPARγ solo, no proporcionen un control glucémico adecuado.

Como terapia oral doble en combinación con²:

• una sulfonilurea y metformina en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con un tratamiento dual con estos medicamentos, no proporcionen un control glucémico adecuado.
• un agonista PPARγ y metformina cuando el uso de un agonista PPARγ es adecuado y en los casos en los que la dieta y el ejercicio, junto con el tratamiento dual con estos medicamentos, no proporcionen un control glucémico adecuado.

SITAGLIPTINA ADAMED está además indicada como terapia adicional a la insulina (con o sin metformina) en los casos en los que la dieta y el ejercicio, más una dosis estable de insulina, no proporcionen un control glucémico adecuado².

Posología. Existen regímenes de dosificación diferentes para cada indicación. Por tanto, se debe asegurar que los pacientes reciban una información clara sobre la dosificación adecuada para su enfermedad².

• SITAGLIPTINA ADAMED 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Sitagliptina | 28 comprimidos | 7283850 | 4.25 €
• SITAGLIPTINA ADAMED 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Sitagliptina | 28 comprimidos | 7283843 | 8.50 €
• SITAGLIPTINA ADAMED 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Sitagliptina | 28 comprimidos | 7283874 | 16.99 €
• SITAGLIPTINA ADAMED 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Sitagliptina | 56 comprimidos | 7549024 | 33.98 €

^{Referencias: 1. IQVIA. Datos de iDPP4 España. (último acceso:octubre 2024). 2. Ficha técnica Sitagliptina Adamed. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/85033/FT_85033.html (último acceso: octubre 2024).}

Cuando la angina persiste, actúa diferente.

Antianginoso con perfil hemodinámico neutro¹. RANOZEK está indicado en adultos como terapia complementaria para el tratamiento sintomático de pacientes con angina de pecho estable que sean intolerantes o que no se controlen adecuadamente con las terapias antianginosas de primera línea (como betabloqueantes y/o antagonistas del calcio)².

Posología. RANOZEK está disponible en comprimidos de liberación prolongada de 375 mg, 500mg y 750 mg.

Adultos: la dosis inicial recomendada de ranolazina es de 375 mg dos veces al día. Después de un periodo de tiempo de entre 2 y 4 semanas, se debe aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día y, en función de la respuesta del paciente, se podrá volver a aumentar hasta una dosis máxima recomendada de 750 mg dos veces al día².

Si un paciente experimenta reacciones adversas relacionadas con el tratamiento (p.ej. mareos, náuseas o vómitos), puede ser necesario reducir la dosis de ranolazina hasta 500 mg o 375mg dos veces al día. Si los síntomas no se resuelven tras la reducción de la dosis, habrá quesuspender el tratamiento².

• RANOZEK 375 mg | Ranolazina | 60 comprimidos | 7580492 | 13.37 €
• RANOZEK 500 mg | Ranolazina | 60 comprimidos | 7580508 | 17.82 €
• RANOZEK 750 mg | Ranolazina | 60 comprimidos | 7580515 | 26.73 €

^{Referencias: 1. Manolis A. et al, Hellenic Journal of Cardiology71 (2023) 26-32. 2. Ficha técnica Ranozek. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/87983/FT_87983.html (último acceso: octubre 2024).}

Oxitril ofrece una gama completa de duloxetina¹.

OXITRIL es un antidepresivo IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina/noradrenalina) indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, del dolor neuropático periférico diabético y del trastorno de ansiedad generalizada¹.

• Respuesta eficaz a la depresión crónica²
• Mayor mejora de los síntomas de la ansiedad³
• Alivio sintomático del dolor neuropático periférico⁴

Posología. Existen regímenes de dosificación diferentes para cada indicación. Por tanto, se debe asegurar que los pacientes reciban una información clara sobre la dosificación adecuada para su enfermedad¹.

• OXITRIL 30 mg comprimidos gastrorresistentes | Duloxetina | 7 comprimidos | 7196785 | 2.14 €
• OXITRIL 30 mg comprimidos gastrorresistentes | Duloxetina | 28 comprimidos | 7196792 | 8.56 €
• OXITRIL 60 mg comprimidos gastrorresistentes | Duloxetina | 28 comprimidos | 7196808 | 17.12 €
• OXITRIL 60 mg comprimidos gastrorresistentes | Duloxetina | 56 comprimidos | 7196815 | 34.24 €

^{Referencias: 1. Ficha técnica Oxitril. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/82579/FT_82579.html (último acceso: octubre 2024). 2. Guía de Práctica Clínica sobre el Manejo de la Depresión en el Adulto. MSSSI.2014.Disponible en: https://portal.guiasalud.es/wp-content/uploads/2018/12/GPC_534_Depresion_Adulto_Avaliat_compl.pdf. (último acceso: octubre 2024). 3. Li X, Zhu L, Zhou C, et al. Efficacy and tolerability of short-term duloxetine treatment in adultswith generalized anxiety disorder: A meta-analysis. PLoS One. 2018;13(3):e0194501. 4. Khasbage S, Shukla R, Sharma P, SinghS. A randomized control trial of duloxetine and gabapentin in painful diabetic neuropathy. J Diabetes. 2021;13(7):532-541.}